Cuidar de Idosos
Publicado em: 15/08/2008
Congresso de Alzheimer faz manifesto as autoridades brasileiras
Comitê de elaboração da Carta de Pernambuco 2008:
- Lilian Alicke – ABRAz Nacional
- Maria Lúcia de Mello Santos – ABRAz Nacional
- Ana Paula Lieb – ABRAz Nacional
- Edusa Pereira – IPETI – PE
- Paula Regina Machado – IPETI – PE
- Karina Antunes – PCR-SDHSC-GPI-PE
- Dilma Rodrigues – CMD-PIO-PE
- Lucyana Moreira – Cons.Mun. Saúde Recife
- Marli Barbosa – Cons. Mun. Saúde – Recife
- Iara Sales- SMS REC
- Yélena S. Araújo – MPPE
- Cleonice Albuquerque – ABRAz – PE
- Eliana Farias – ABRAZ – RJ
- Márcio Fernando Borges – ABRAz – MG
- Maria José de S. Florêncio – ABRAz – AL
Carta de Pernambuco 2008
Manifesto Público dirigido às Autoridades Competentes, Gestores e à Sociedade em Geral, elaborado durante o VI Congresso Brasileiro de Alzheimer.
Nós, abaixo assinados reunidos no VI Congresso Brasileiro de Alzheimer, decidimos apresentar esse manifesto que visa melhorar o atendimento aos pacientes da Doença de Alzheimer, bem como minimizar a situação vivenciada pelos familiares para responder aos desafios inerentes ao cuidado e atendimento a essa demência.
Celebramos a expectativa de vida como uma das maiores conquistas da humanidade. Essa transformação demográfica apresentará para toda a sociedade desafios que deverão ser enfrentados como forma de estender ao máximo o envelhecimento saudável.
A Organização Mundial de Saúde (OMS) define saúde como um estado de completo bem-estar físico, mental e social e não, meramente como ausência de doenças e ou sofrimentos. Atualmente, têm-se registrado, em todas as regiões do mundo, uma transição epidemiológica que consiste na diminuição das doenças infecciosas e parasitárias em favor das doenças e agravos não-transmissíveis, dentre elas, as demências.
Este documento aponta diretrizes e necessidades a serem priorizadas pelos responsáveis pela gestão da saúde.
Considerando:
- que o valor da vida e a dignidade de qualquer pessoa em qualquer idade devem ser respeitadas em sua plenitude;
- que a demência do tipo Alzheimer é uma doença progressiva com limitação cada vez maior das atividades da vida diária e de longa duração (de 3 a 20 anos) que atinge o sistema nervoso central prejudicando as funções intelectuais do cérebro (memória, raciocínio, orientação, entre outros);
- que o número de pessoas com doença de Alzheimer no Brasil é estimado em um milhão e duzentos mil, com a tendência de duplicar a cada vinte anos;
- que o número de pessoas atingidas diretamente pela doença envolvendo familiares e cuidadores, no Brasil, é de aproximadamente três milhões;
- que a doença de Alzheimer afeta todos os grupos da sociedade, independentemente da classe social, do sexo, do grupo étnico ou da localização geográfica.
- que o idoso brasileiro está legalmente protegido pela Constituição Federal e pelo Estatuto do Idoso (Lei no. 10741, de primeiro de outubro de 2003);
- que ratificando a Carta de Fortaleza de setembro de 2006, a Política Nacional dos Direitos do Idoso e a Política Nacional de Saúde da Pessoa Idosa prevêem ações que estabelecem princípios e diretrizes a serem observadas e tratam das competências e atribuições de todos os órgãos governamentais envolvidos na atenção à pessoa idosa;
- que todos os órgãos governamentais já deveriam ter assumido a parcela que lhes cabe segundo o estabelecido na Política Nacional dos Direitos do Idoso, mas que ainda não aconteceu;
- que das necessidades dos familiares e dos cuidadores se destacam: a preocupação com os cuidados no “cuidar”, a falta de atendimento multiprofissional bem como a qualificação dos profissionais da rede de assistência à saúde, incluindo ausência de incentivo para plano de carreira.
- que existe dificuldade na condução dos pacientes para o atendimento médico, sobretudo específico, na rede pública, para a doença de Alzheimer;
- que a distribuição de medicamentos é restrita e insuficiente;
- que a população idosa é mais vulnerável a sofrer violência, principalmente os idosos mais dependentes, dentre eles as pessoas com Alzheimer.
Recomendam:
- Tratamento digno e de qualidade;
- Financiamento de estudos e pesquisas sobre a doença de Alzheimer;
- Ampliação da disponibilidade de acesso a exames complementares que auxiliem o diagnóstico da doença de Alzheimer (imagem, laboratoriais e avaliação neuropsicológica);
- Desenvolvimento de uma política para capacitação especializada para cuidadores da doença de Alzheimer e sua profissionalização;
- Qualificação, em diferentes níveis, de todos os servidores da rede de saúde para o atendimento da doença de Alzheimer;
- Maior divulgação e esclarecimentos sobre a doença de Alzheimer para toda a sociedade em parceria com entidades envolvidas com o envelhecimento;
- Efetivação das Políticas Públicas sobretudo de saúde para o enfrentamento da doença de Alzheimer;
- Criação de uma rede interministerial para as pessoas idosas que contemple a atenção em domicílio, centros-dia, instituição de longa permanência adequados e atenção psicogerontológica.
- Uniformidade e agilização na dispensação dos medicamentos excepcionais para a doença de Alzheimer bem como a urgência na promulgação da nova Lei dos Medicamentos Excepcionais;
- Aplicação do artigo 19º do Estatuto do Idoso quanto à notificação compulsória da violência pelos profissionais da saúde.
Acreditamos que nossas reivindicações serão atendidas.
Recife, 15 de Agosto de 2008
Assinado por todos congressistas.
Carta de Pernambuco - Estamos fazendo uma ampla campanha, inclusive aproveitando o momento eleitoral e a renovação das prefeituras e das câmaras de vereadores, para colher assinaturas eletrônicas de apoio à Carta de Pernambuco , que será entregue até o final do ano à todas autoridades políticas e aos gestores de saúde de todo o Brasil, acerca das reinvidicações contidas e que é o anseio de todos os segmentos ligados à questões das demências. Será muito simples a sua participação e apoio eletrônico. É só preencher o pequeno formulário abaixo, dando seu nome, seu e-mail, sua cidade-estado e, finalmente, qualquer consideração que queira fazer sobre a Carta de Pernambuco. Mande a sua participação! Diariamente, daremos o placar das participações e do apoio de todos vocês, internautas brasileiros! Queremos chegar a, pelo menos, cem mil assinaturas eletrônicas
Assine o manifesto:
Comitê de elaboração da Carta de Pernambuco 2008:
- Lilian Alicke – ABRAz Nacional
- Maria Lúcia de Mello Santos – ABRAz Nacional
- Ana Paula Lieb – ABRAz Nacional
- Edusa Pereira – IPETI – PE
- Paula Regina Machado – IPETI – PE
- Karina Antunes – PCR-SDHSC-GPI-PE
- Dilma Rodrigues – CMD-PIO-PE
- Lucyana Moreira – Cons.Mun. Saúde Recife
- Marli Barbosa – Cons. Mun. Saúde – Recife
- Iara Sales- SMS REC
- Yélena S. Araújo – MPPE
- Cleonice Albuquerque – ABRAz – PE
- Eliana Farias – ABRAZ – RJ
- Márcio Fernando Borges – ABRAz – MG
- Maria José de S. Florêncio – ABRAz – AL
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- AlexanderGreat
- imobi
Carregando ...
Parabéns aos responsáveis pela iniciativa, esperamos sinceramente que nossos governantes cumpram o compromisso relativo à saúde, tão divulgado nas campanhas políticas. “Assino” e repasso esse documento para que o objetivo seja alcançado o mais breve possível.
Abraço
muito importante os depoimentos e uteis, principalmente pra quem esta começando a conviver com um provável doente preciso mais informações sobre o inicio da doença, primeiros sintomas, ja me falaram da perda do olfato, o a bebida passa a ser menos tolerada?, mais sonolência?, e claro pequenos esquecimentos, que passaram agora a ser percebidos, obrigada por tudo que puderem me orientar
meu total apoio a voces
Quero contribuir com um depoimento, minha mãe tem 87 anos hoje, a mais ou menos 2 anos apresentou o sinal da doença,passa o dia todo querendo ir embora, dizia que ali não era casa dela, nao conhecia mais os filhos, chorava, gritava, chingava, nao dormia a noite, muito pouco de dia, nao se enteressava mais por nada so reclamava. Nos ensinaram atraves de um homeopata, que orientou nos darmos para ela gotinhas de BARITA MURIATICA C6 passamos a dar 5 gotinha todas as noites . Hoje ela le um livro por cemana, voltou a ver televisão, reconhece a todos, fala sobre qualquer assunto com muita precisão, dorme bem, conseguiu visitar seus filhos que moram longe e não ia a mais 7anos. hoje posso dizer que ela esta vivendo. se foi as gotinhas nao sei mas que contribuiu para ela ter qualidade de vida sim. Pensem nisso estudem os efeitos desta homeopatia. atenciosamente. Laura
Minha mãe está com 86 anos e sinto como se tivesse perdido ela, mas ela está ali ao meu alcance e eu não posso me comunicar, como se tivesse uma parede de vidro. Na mesma casa ainda mora uma tia (irmã de minha mãe) com outro tipo de demencia e uma irmã com sindrome de down. Então não é facil para a família e nem para quem cuida. O governo, praticamente, só disponibiliza a medicação, mas sabemos que é necessário fisioterapia, alimentação balanceada, vigilância 24:00hs, etc. Parabéns a todos que estão envolvidos nesta luta. É necessário a sensibilização dos órgãos competentes. Convivemos com o choque da doença de Alzheimer na família, nas mudanças na economia/atividades domésticas, na saúde física e mental de quem cuida e a triteza e a inatividade de quem sofre com a doença.
Só é possível melhorar a qualidade de vida de quem recebe este diagnóstico e minimizar o sofrimento de todos que convivem, nos unindo e apoiando essas pessoas que tiveram a coragem de formular este Manifesto. Deus abençoe a todos que por qualquer motivo abraçaram esta causa.
Hoje são nossos pais, tios, avós…amanhã pode ser um de nós.
Parabéns pela iniciativa, só sabemos quando precisamos por isso talvés não damos o valor necessario…Mas graças as divulgações o apoio e a iniciativa de pessoas como vocês, hoje aprendemos e respeitamos. Abraço a causa..Deus abençoe a todos.
Parabéns pela iniciativa. As dificuldades são muitas principalmente para os que moram no interior, tenho uma pessoa muito importante na minha vida com DA
e sinto na pele as dificuldades. Espero que os governantes nos ajude, melhorando
os atendimentos. Que Deus nos ajude.
Minha mãe está com 86 anos e desde que li, pela primeira vez (há uns dez anos) que os exercícios de leitura, fazer palavras cruzadas, exercitar o corpo e a mente, como medidas preventivas para evitar o DA, que meus irmãos e eu fazemos o possível pra não deixá-la parada. Apesar da sedentária vida de cidade grande, ela sai, lê a bíblia a qualquer hora do dia, busca ajuda espiritual constantemente, participas dos eventos da Igreja que congrega, é ativa, borda sempre e está feliz depois que fez uma cirurgia de catarata e vê o mundo sem lentes, melhor que os filhos. Nascemos em zona rural, não tivemos acesso a muita coisa, mas com o avanço tecnológico e da medicina, devemos disponibilizar uma vida digna ao nosso idoso. Deus abençoe a iniciativa e que os bons espíritos ajudem vocês. Muita Luz!
Estou de acordo com a Carta de Pernambuco…..Tenho uma pessoa muito especial na minha vida que é portadora desta doença……por isso tudo que posso ler, estudar e buscar novos conhecimentos a respeito deste mal sempre estou revendo….poderemos sim vencer todos os obstáculos da vida.
Registro aqui meu apoio á carta dePernambuco. Minha mãe é portadora desse mal e o sofrimento é de todos nós, filhos, marido e amigos. É justo que todas as pessoas que necessitam, encontrem os serviços e cuidados necessarios para uma vida mais digna, principalmente quem já fez tanto no decorrer de sua existencia….
Quem convive com um portador tem noção da dimensão da crueldade que envolve essa obscura patologia!
Sendo assim, todos que, de alguma forma, buscam mitigar suas mazelas estão de parabéns!
E de extrema urgência para Todos nois apoiarmos esse manifesto.
Parabénspela iniciativa de lutar pelos portadores dessa doença tão cruel.
Esse manifesto e de suma importancia temos que divulgar e consequir o maximo de assinaturas
Minha Mãe tem DA a doença está evoluindo bem rapido, não tenho irmãos, mas graças a Deus temos como cuidar, com poucos recursos, mas temos. penso nas pessoas que não tem nem recurso e nem acesso a informação, pois neste pís ignorancia e falta de recursos andam de braços dados. Parabenizo meus amigos pernambucanos pela atitude de buscar condiçoes humanas de sobrevida aos portadores da doença.Um grande abraço, sempre confiando em Deus e nos homens de boa vontade. Thomaz e Rita
Parabens a todos que participaram deste manifesto. Sem duvida nossos governanmtes deveriam investir mais em pesquisas e pesquisar também onde ficam esses seres humanos sem condições financeiras , necessitando de remédios, atenção e carinho. Sabemos diariamente que existe desonestidade com o dinheiro publico, nosso pais é rico e teria condições de oferecer casas de repoiuso e tratamento digno a quem precisa. Continuo tendo fé e acredito na força desta manifestação.
Dou o meu total apoio ao Manifesto de Pernambuco e torço muito para que ele faça surtir os efeitos a que se propõe. Minha avó está com 72 anos e foi diagnosticada com DA há uns 02 anos. A impressão que tenho é que a doença evolui cada vez mais rápido, porém não há como definir isso com exatidão, pois não se sabe de fato, quando iniciou-se o quadro de DA. Sinto como se ela morresse lentamente e sofro muito por me ver impotente diante desta situação. Graças a Deus, temos condições de fornecer a ela um tratamento médico e familiar digno, com muito amor e respeito como ela sempre nos tratou, porém tenho consciência que nem todos os pacientes têm esse privilégio, portanto que possamos lutar incessantemente, buscando o aumento na qualidade de vida de todos os portadores dessa doença, afinal ninguém sabe o dia de amanhã! Abraços.
Meu pai tem a doença a aproximadamente uns 8 anos. Apareceu precocemente depois de 50 anos de idade. Não podemos entender o que aconteceu, mas estamos sofrendo para compreender as mudanças de comportamento, a irritabilidade que nunca fez parte de sua vida. Outro grande problema é a falta de recursos para sua assistencia. As vezes nos vemos diante de crises de comportamento e temos uma consulta para 2 ou 3 meses depois, ficamos em desespero por não ter um auxílio médico. Essa doença precisa ser vista pelas autoridades com mais cuidado, pois não só o doente que sofre mais a família que não tem recursos se depara com dificuidades de acesso a medicamentos e tratamentos até mesmo de emergências para certas ocasiões.
Lí a Carta de Pernambuco e dou o meu total apoio. É preciso investir principalmente em pesquisas que possam levar a uma solução ou diminuição dos problemas com essa doença. Meu pai tem o mal de Alzheimer e houve uma grande demora em ser diagnosticado, quando eu (que não sou médico) já sabia que o problema era esse pelas atitudes dele e por informações na internet. Ainda existe um grande despreparo por parte dos profissionais da saúde.`Temos que investir também na prevenção e procurar saber como devemos proceder durante a vida para tentar evitar ou diminuir essa terrivel doença.
Gostei muito do manifesto, mas gostaria de alertar que existe médicos neurologistas que desestimulam o unico tratamento disponivel para retardar um pouco essa doença. Minha mãe tem esse mal, enquanto o neuro que diagnosticou a doença receitou, o outro que continuou acompanhando ela jogou um balde de agua fria na minha esperança, disse que é o mesmo que da agua ou jogar dinheiro fora.
Sei o quanto é duro essa doença, perdi uma tia que tinha alzheimer, Por isso precisamos unir forças e lutar pelos direitos de nossos familiares e amigos portadores de Alzheimer, quem garante que amanhã não somos nós nessa situação.Que país é esse , que não oferece o minimo de dignidade para seu povo, e os politicos o que estão fazendo lá no poder? Tá na hora do povo agir!!!
todos falam ,mais ninguem faz nada,impossivel conseguir alguma coisa,sera que alguem não pensa que um dia pode acontecer com vcs.
vcs tem que ser mais humanos solidarios a vida não e feita só de festa.
porque não tem um local para as pessoas ter atividades e cuidadores descansarem
pensem nisso.
iram ajudar muitas pessoas.
obrigado
Tenho quase 65 anos e sofri um derrame fazem cinco anos, sei o quanto me custa fazer tudo e até ir ao médico, fazer fisioterapia duas vezes por semana, ando com ajuda apoiada numa bengala. Os remédios que tomo, quase nunca tem no posto médico aqui em Vicente de Carvalho, depois que a prefeita assumiu, esta um caos para se conseguir remédios e o transporte para a fisioterapia, já negaram para uma paciente que tem Esclerose múltipla e necessita de ir na remoção da prefeitura até a faculdade UNAERP em Guarujá, para continuar o tratamento que necessita.
É um descaso muito grande com nós os idosos e necessitados.
Quando isto vai ter solução meu Deus!
Os eleitos por nós as vezes são os primeiros a fugir da responsabilidade é o que estamos vendo hoje em dia.
Para se elegerem prometem mundos e fundos, depois de eleitos eles dão uma banana para o povo.
Porque a doença não é neles e nem num familiar deles não é isso?
Providências já!!!!
Tenho quase 65 anos e sofri um derrame fazem cinco anos, sei o quanto me custa fazer tudo e até ir ao médico, fazer fisioterapia duas vezes por semana, ando com ajuda apoiada numa bengala. Os remédios que tomo, quase nunca tem no posto médico aqui em Vicente de Carvalho, depois que a prefeita assumiu, esta um caos para se conseguir remédios e o transporte para a fisioterapia, já negaram para uma paciente que tem Esclerose múltipla e necessita de ir na remoção da ptrgritura até a faculdade UNAERP em Guarujá, para continuar o tratamento que necessita.
É um descaso muito grande com nós os idosos e necessitados.
Quando isto vai ter solução meu Deus!
Os eleitos por nós as vezes são os primeiros a fugir da responsabilidade é o que estamos vendo hoje em dia.
Para se elegerem prometem mundos e fundos, depois de eleitos eles dão uma banana para o povo.
Porque a doença não é neles e nem num familiar deles não é isso?
Providências já!!!!
Tenho uma irmã esta com este problema estou desisperada por não saber como ajudar, vejo seu sofrimento pois ele é conciete e tem vergonha sei que esta no inicio e si tivesemos um apoio, um acompanhamento isto poderia aliviar para o paciente e sua familia. pesso orientação de onde encontrar atendimento, orientaçao de pessoas que cuidam destes paciente.São iniciativas como estas que talvez possamos sencibilizar um pouco nossos representantes.
Meu convívio, com a doença de minha mãe, hoje aos 95 anos, me fez ver as dificuldades de se conseguir um auxílio, qualquer que fosse, por parte dos governos, seja municipal, estadual ou federal. Não se tem um programa específico de auxílio, treinamento, ajuda com medicamentos que são, em sua grande maioria, caros. O cuidador (esse o meu caso), se ve desgastado, cansado e impotente diante do que nao conhece e nao sabe como proceder.
Políticas públicas seriam mesmo a solução para minorar as dificuldades de quem lida com um mal que hoje nao pode mais ser negado, uma vez que a população acima de 85 anos tem uma incidência de 50% nesta doença. Entendo hoje o que leva uma pessoa que vive com salário mínimo, a levar seu idoso para um asilo público. É muito difícil dar ao paiente o que ele precisa pra manter sua integridade e conforto, com um salário mínimo. A população carente precisa urgentemente do apoio das autoridades para, além de tudo, nao se sentirem culpados pelo que nao podem fazer.
Lendo a carta de pernambuco, fiquei pensando que a proxima paciente pode ser eu mesma. Por isso precissamos unir forças e lutar pelos direitos de nossos familiares e amigos portadores de Alzaimer. Hoje escutei de uma amiga o que vem sofrendo para adiquirir medicamento para sua mãe tao caros e nao consegue apoio governamental na sua luta para dar melhor qualidade de vida para mesma
estive lendo a carta de pernambuco,e logo vi que ainda podemos contar com pessoas que preocupam com o bem estar de pessoas que precisam de ajuda assim é a ABRAZ, gostaria que todos os nossos governantes em geral, e aquem se sentir na obrigaçâo de ajudar se atentasse para este que é um grande problema, que afeta tantas pessoas,que derrepente nâo tem nem como tratar,mas quem sabe se eles soubesse o valor de ter uma vida saudavel,convivendo em harmonia, eles poderiam agir!
Mais pesquisas para esta demencia cada vez mais presente a todas familias.
É necessario que o governo invista mais em pesquisas para este terrível mal que assola grande números de idosos no Brasil e no mundo todo. Esta doença degenerativa é muito triste e sem esperança de melhoras. Toda familia sofre juntos. Os medicamentos são carríssimos e muitas vezes os familiares não tem como assumir os custos elevados, ficando o doente sem assistência. Eu cuido da minha mãe que autrora foi uma grande mulher, otima dona de casa e mãe e hoje não esta conhecendo nem sua única filha, já que os filhos homens nem ligam. Eu conto apenas com a ajuda e compreemsão do meu esposo. É muito triste vê-la neste estado quase vegetativo. Gostei muito do manifesto e dou meu apoio. Abraços
Sou totalmente a favor do manifesto. Não sei se ainda está em tempo de assinar, mas só hoje tomei conhecimento dele.Cuidei de minha mãe durante doze anos e sempre contei com a ajuda da Abraz.Ela já faleceu , mas continuarei a fazer tudo que posso pelos que estão aí.Abraços
Minha mãe sofre dessa doença ,mas ela é muito bem tratada, mas conheço colegas que tem os pais com a mesma doença e que nao possuem condições de arcar com um convenio e fica na fila de hospitais públicos para conseguirem uma consulta ,que demora muito a chegar e quando chega ´ja é bem tarde,acho que devemos lutar para que todos sejam tratados com respeito,prioridade e rápido.
Estou com vocês para mudarmos essa situação.Uma feliz páscoa e vamos a luta.
cuido de minha sogra ,olho 6 criancas,tenho 2 filhos um de 2 anos e outro de 9 anos nao è fàcil mais ela precisa de mim, deus levou minha mãe hà 2 anos e 3 meses e meu pai hà 1 ano e 5 meses e deixou ela d.Leonina faco tudo com amor pq eu não sei o dia de amanhã pois deixo as vezes de sair pq tenho q cuidar dela ,essa doenca exige paciencia mais ninguem quer cuidar dela tem 3 filhos e 3 noras mais sou a ùnica q cuido e meu marido ajuda mais ele não entende ela tem hora .
gostei de entrar nesse email
Nice…
nossos idosos precisam de muito carinho e atencao ,precisamos nos dar as maospara que todos possam ter um tratamento digno ;a comecar dentro de nossa familia
Esse manifesto demonstra que não estamos sós. Sabemos que o caminho a percorrer é árduo, mas certamente precisamos lutar, agir, não ficarmos inertes.
Tenho, na família, dois casos de DA, um tio meu já falecido, e hoje, minha mãe, que vejo a cada dia morrer um pedacinho seu. Infelizmente a doença a acometeu muito nova, antes dos 60 anos e hoje ela esta em vias de completar 71. É importante que a sociedade tenha conhecimento de que não apenas os idosos podem ser vítimas, mas cada vez mais pessoas jovens apresentam sintomas, que podem ser tratados a tempo de se ter qualidade de vida. Pensem no seu amanhã, mas não esqueçam do hoje. Ainda podemos evitar que muitas pessoas sofram com essa doença. Obrigada a todos que tiveram a iniciativa de criar esse manifesto. Deus os abençoe plenamente.
Olá,
Meu pai está com o diagnóstico de DA e Parkinson. Moro em SCS-SP e procurei pessoas da Prefeitura para me informarem como faço para fundar uma associação aqui, onde os pacientes e cuidadores possam ser informados e tratados, mas me disseram que aqui não há demanda. No entanto, não soube me dizer qual seria esta demanda e quantos pacientes existem na cidade.
Caso haja alguém de SCS, por favor, me escreva: cris.scs@ig.com.br
Obrigada
Sou a favor do manifesto. Aproveito para chamar a atenção das autoridades competentes, no caso do conselho de medicina , pela falta de preparo de médicos neurologistas, que , acomodados a um rítimo ambulatorial de convênio, desconhecem os métodos e técnicas para cuidar de um portador de demência, muitas vezes desconhecem até mesmo um simples questionário para se ter maior clareza da doença, assim como o preenchimento para solicitação de medicamento via SUS, no caso da familia carente. Isso é um vergonha!!!!!!!! A família fica desprotegida e o idoso também.
Em memoria de minha mae Dinah Miranda Couto e em gratidao a ABRAZ-RJ. Eu sou muito a favor dessa manifestaçao.
Força e Luz!
Sinceramente quero parabenizar essa iniciativa, pois realmente é preciso lutar pelos pacientes de DA, particularmente tenho vivido esse problema com minha mãe, que outrora já fora uma mulher super diligente, inteligente e independente. E hoje totalmente dependente da atenção da familia, totalmente desorientada,é triste ver quem amamos assim. É preciso agir, incentivar a pesquisa na cura dessa terrível doença, afinal, não é só a pessoa que adoece, mas sim toda a familia. As autoridades precisam tomar consciência de que amanhã eles poderam ser ou ter paciente de DA, e todo mundo quer e precisa ser bem tratado, principalmente garantia de assistência médica e legal, para os pacientes e seus cuidadores. Parabéns pela iniciativa.
Na verdade o Brasil esta a desejar se falando em politica pública, minha mae tem alzheimer há seis anos, moro em Sao Jose dos Campos e estou decepcionada com o apoio da prefeitura, conforme
lei exigindo o Centro de Referencia aqui para paciente de alzhaimer isso nao existe, nem mesmo programa e nem projeto, portanto sofremos muito emocionalmente e financeiramente com a doença e com o descaso dos nossos politico. Espero que um dia isso venha
acontecer e atender outras familias que venham a passar por essa situaçao, somos merecedores de respeito e queremos ser tratados como cidadão conforme nossa constituiçao.
ACREDITO QUE SÓ CONSEGUIREMOS MUDAR UMA SITUAÇÃO A PARTIR DO MOMENTO EM QUE NOS TORNAMOS CIENTES DELA, QUANTO MAIS PROFUNDAMENTE, MELHOR. ESSE MNIFESTO VEM EXPLICITAR COM MUITA CLAREZA A REALIDADE DOS PORTADORES DE D.A., ASSIM COMO A DE TODOS QUE CONVIVEM COM ELES. PORTANTO, GOSTARIA DE REGISTRAR AQUI MINHA SOLIDARIEDADE E A DE TODOS QUE POR MIM TOMAREM CONHECIMENTO SOBRE O MANIFESTO. SOU FILHA DE UM PORTADOR RECENTE DE D.A. E QUERO MUITO PARTICIPAR ATIVAMENTE DESSA CAUSA, POIS SÓ DESSA FORMA PODEREI AJUDAR A MEU PAI E A TODOS OS MEUS FAMILIARES…
estou afavor dessa manifestação.
É imprescindível o engajamento de todos nesta luta para colocar a DA na pauta do dia-a-dia do poder público e da sociedade no Brasil.
Como cuidadora da minha mãe com DA, vejo a necessidade de se fazer valer a portaria criada pela Ministerio da Saúde especiealmente para o portador da DA, a politica publica do nosso país esta pobre, estamos deixados abandonados e desamparados. Esse projeto é muito importante. Valeuuuu
Doente de Alzheimer é minha mãe hoje, é o pai, a mãe de muitos. O doente de Alzheimer pode ser eu amanhã, pode ser você. Se não houver uma ação eficaz para diagnóstico, tratamento, apoio, estamos condenados a uma nação de doentes abandonados.
Tenho pessoa com Alzheimer na família e sei o que iniciativa como esta pode representar para ofereceer um pouco mais de dignidade a quantidade cafda vez maior de portadores dessa doença.
Parabéns pelo projeto.
Parabens, pelo projeto, são pessoas como vcs que estão sempre fazendo acontecer neste pais.
Já cuidei de 3 pacientes com Alzheimer!! e o que êles mais exigiam de mim era, atenção, carinho e paciência, muito pouco o que êles exigem de nós… Em relação ao que aprendemos com êles!!!! Estou atuando nessa profissão a 9 anos e, já aprendi muito com os pacientes queridos que cuidei, alguns já estão com Deus!!! Tenho em meu coração, cada momento vivido com cada um dêles, e confesso, tenho saudades. Pois não dá para cuidar somente como profissão, existe uma relação entre paciente e cuidador, que eu sempre costumo dizer que somos os psicólogos cuidadores!!!! É difícel, eu sei, mais não é impossível!!! Onde existe amor, existe tudo!!! Atualmente estou a procura de emprego; mais vamos ver o que Deus tem reservado para mim!!!! Obrigada, adorei a aprticipação no manifesto!!! E estou aqui para o que precisarem!!!! Feliz Natal e Bons Ventos em 2009 para todos!!!!
Contem comigo, estou atenta e participante com meu trabalho na Pousada Vida Feliz
Vi meu avó definhar e perder a vontade de viver,minha tia envelhecer e parar de viver enquanto cuidava de meu avó,esta doença não mutila somente o idoso, mas toda as pessoas envolvidas no ciudar deste.passou da hora de mostrar para os governantes deste imenso país que o respeito escrito na constituição deve sair do papel! parabéns pela atitude .
Os nossos velhos precisam ter diguinidade!!
Lutar pela dignidade e qualidade de vida do Idoso hoje, com certeza é investir no próprio futuro.
Atitudes como está devem ser apoiadas, principalmente quando se trata de pessoas fragilizadas e que tanto precisam de apoio e carinho.
Abraços,
Ariadna Pereira
Espero que os nossos governantes tenham consciência do qto necessitamos de uma melhor qualidade de vida para nosso povo. Acorda Brasil!!
Quero prestar o meu apoio a esta Casa Pernanbuco que que sofre do mal de alzheimerpresta este maravilhoso trabalho aos idosos
Saliento a necessidade de assistência odontológica de qualidade aos portadores de Alzheimer.
MINHA MÃE SOFRE DE ALZHEIMER HÁ ANOS… APRESENTA PROGRESSIVAS E IRREVERSÍVEIS PERDAS. TODAS DOLORORAS, APESAR DOS MEUS IMENSURÁVEIS ESFORÇOS PARA ESTANCAR A EVOLUÇÃO DA SUA DEMÊNCIA.
PORTADORES DE ALZHEIMER E SEUS CUIDADORES NÃO PODEM MAIS CONTINUAR SOFRENDO EM SILÊNCIO E SEM APOIO DAS AUTORIDADES.
QUE OS PROJETOS DE LEI A RESPEITO SEJAM APROVADOS COM BREVIDADE: SÃO VIDAS QUE AGUARDAM. E, ELAS PODEM ESPERAR ATÉ QUANDO? E, CADA VEZ MAIS, SÃO NOVAS VIDAS INICIANDO SEU DESESPERADOR HISTÓRIO EVOLUTIVO DE PERDAS…
VAMOS ACENAR A TODOS – AOS DOENTES E AOS SEUS CUIDADORES – COM EFETIVA ESPERANÇA!
REPASSEM PARA O MAIOR NÚMERO DE PESSOAS O MANIFESTO!
EM NOME DE MINHA MÃE E EM MEU PRÓPRIO NOME, DEIXO O NOSSO “DEUS LHES PAGUE” A TODOS QUE JÁ ASSINARAM A “CARTA DE PERNAMBUCO” E A TODOS QUE VÃO SE SENSIBILIZAR COM SEU CONTEÚDO, ASSINANDO-A TAMBÉM E REPASSANDO A INICIATIVA PARA ARRECADAR NOVOS INTERESSADOS EM AJUDAR.
VAMOS NOS UNIR E PELO MENOS TENTAR MITIGAR O SOFRIMENTO DESTAS PESSOAS QUE TRABALHARAM INCANÇAVELMENTE POR UM BRASIL MAIS JUSTO E DIGNO.
Vamos todos ajuda!
Tenho minha sogra com Alzheimer há muitos anos e conheço as dificuldades e dores dos familiares
Registro aqui o meu apoio e tambem a minha solidariedade. Alem de ter uma pessoa muito proxima portadora deste mal, ninguem esta livre de desenvolve-lo. Todas as medidas que forem tomadas em beneficio a protecao destas pessoas, todas as pesquisas em prol de um alivio se,nao a cura eh de grande importancia.
Deixo aqui meu apoio, minha solidariedade. Que muitos outros venham e contribuam para que possamos construir um futuro em que haja o progresso das ciências médicas, sociais, jurídicas em prol da dignidade da vida
Deixo aqui a minha solidariedade a todos portadores da doença, bem como aos seus familiares, e que tenham êxito no combate a essa doença.
Acho que todos os portadores dessa doença tenham a oportunidade de serem tratados com humanidade e solidariedade. Que num futuro bem próximo tenhamos
condições de exterminar essa doença.
Acho muito que todos os portadores dessa doença, tenham a oportunidade de ser
tratado com humanidade, solidariedade. Que num futuro bem próximo tenhamos
como exterminar essa doença.
o SER HUMANO precisa ser exercitado por todas as pessoas que se sentem humanos.
Apoio a causa!
Gostaria de acordar nossos politicos não só para o atendimento aos idosos, mas, também aos portadores de alguma deficiência seja ela fisica ou mental, pois, os mesmos são discriminados pela nossa sociedade e muitas vezes não tem como se beneficiar de tratamentos adequados, só os que tem dinheiro podem ter acesso a eles.
Vontade política é necessária para amenizar um pouco o drama sofrido por muitos.
PARABÉNS Á ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE ALZHEIMER E DOENÇAS SIMILARES – REGIONAL DE PERNAMBUCO/ABRAZ NACIONAL, pela organização e realização do VI CONGRESSO BRASILEIRO DE ALZHEIMER e, pela iniciativa deste importante MANIFESTO!!!!!Hoje, visitando a mãe de minha amiga, que se encontra em uma clínica para tratamento de doenças oportunistas provocadas pela doença de Alzheimer, saí agradecendo porque minha amiga ter condições financeira para mantê-la em uma boa clínica com todos os recursos; lógico que priorizando o tratamento dentre tantos outros gastos. Infelizmente a realidade que vivemos é outra, por ser um tratamento muito caro principalmente quando requer além do tratatamento para D.A ainda tratamentos específicos para as doenças oportunistas, a maioria da população não tem condições de pagar. Precisamos URGENTEMENTE, de ambulatórios onde o diagnóstico possa ser concluído, sem uma espera muito longa que prejudique o tratamento; de Centros de Convivência/Centros Dia para pacientes em fase inicial, com estrutura física e de recursos humanos especialmente planejados/capacitados para esse fim; de hospitais ou pelo menos de uma ala para atendimento especializado, enfim de tudo que a carta se refere. Espero que nós, familiares ( Fui uma das cuidadoras da minha querida mãezinha, acometida pela DA em torno de 10 anos e faleceu em 2007), sociedade civil organizada em parceria com os gestores de políticas púbicas possamos amenizar o sofrimento de tantas pessoas.
Depois de toda uma vida produtiva, com ações justa e perfeitas, vi meu pai sofrer e perecer desse mal, hoje minha mãe encontra-se no mesmo processo. É um tratamento caro, depende muito do amor, carinho, compreensão e paciencia de seus familiares. Pela carga de tributos que todos nos pagamos, entendo que o governo federal deveria investir em algum programa de apoio para as familias que não tem estrutura financeira ou pessoal para prover um minimo de conforto ao portador dessa doença. Mas não podemos esmoirecer, pois temos o DEVER moral e divino de cuidar daqueles que um dia cuidaram de nós.
JANE CARDOSO…GOSTARIA MUITO DE TER SEU E-MAIL PARA TROCAR ALGUMAS IDÉIAS.
Meu pai está com 73 anos e logo no inicio percebemos que algo estava estranho. Fomos ao Hospital das Clinicas aqui em São Paulo e logo foi diagnosticado o Mal de Alzheimer. Hoje ele faz uso 2 vezes por dia do Excelon 6 mg.
Toca clarinete na igreja onde frequantamos e ainda dirige em percursos curtos, porém, a cada dia o esquecimento torna-se mais visivel, porém, ele não admite que tem a doença. Ele e minha mãe são as pessoas mais lindas que Deus colocou em minha vida. Moramos próximos e meus filhos de 8 e 4 anos distraem bastante meu pai. O que mais quero na vida é trazê-los bem pertinho de mim para que eu apesar de estar trabalhando possa ajudar minha mãe e enchê-lo de mimos pois todos os idosos devem ser respeitados e mimados na minha opinião.
VAMOS AVANTE SENÃO A DOENÇA CORRE MUITO MAIS QUE NÓS.
Esta é uma causa nobre! em tempos de investimentos em massa em saúde estética, as doenças outras, ficam á espera de recursos quase sempre inexistentes, parabéns por levantar esta bandeira que tenho certeza não é fácil!
Pessoas como vocês tem mudado a história do Brasil e do Mundo. Desejo que Deus abençõe as vidas que estão nesta importante causa!
Parabéns as pessoas que fazem a Associação ABRAZ e este manifesto mais do que justo.
Minha sogra sofre desse mal, mas se dependêssemos do governo estávamos “fritos”.
O estado tem o dever constitucional de nos dar gratuitamente, entre outras coisas, atendimento de primeira qualidade na saúde, e isso envolve todas as doenças.
Considerem, desde já, minha assinatura neste documento.
Precisamos ter respeito pelo próximo.
Em especial com as crianças e idosos.
Ter respeito é o minimo que podemos fazer!
Parabéns, gostei muito do artigo, pois já é hora de falarmos deste assunto, pois esta doença hoje já atinge muitas pessoas e no futuro esse número será muito maior. Necessita-se de políticas públicas urgente.
Este artigo, em minha opinião, é de relevante interesso público.
é triste ver pessoas ativas, produtivas, morrendo lentamente sem socorro enm de familiares, nem de governos, de ninguem. Dar incentivo às empresas que contribuam ou mantenham um local digno com medicos, pscicologos, remedios e tratadores para longa permanencia ou eventual, deixando a familia poder decidir sem culpa o que fazer com o seu doente que depende 100% deles enqanto eles tambem tem outras obrigações, como trabalho, que sem ele, ai sim fica impossivel se manter e ajudar qualquer um que seja. Incentivo até para familiar disposto a prestar o papel de cuidador, deixando de lado sua propria vida para se dedicar ao doente.
Passei por isso com minha mãe, graças à Deus consegui mantê-la em casa ate seu ultimo dia de vida, mas nao foi nada facil, porque os custos são altos e os cuidados tem que ser constantes mesmo, e nessa hora nem todos estão dispostos ou diaponiveis à prestar uma ajuda. Deus me iluminou e me abençoou com essa possibilidade, mas muitas familias se atromentam com o peso de ter abandonado seu idoso à propria sorte em açougues, como citado acima, por falta de opção.
e o que ainda não foi citado mas ressalto aqui: Alzzheimer não é excluxividade de idosos, e ninguem está livre desse risco. Pesquisas, incentivos, investimentos URGENTE
Assinei o manifesto e parabenizo a iniciativa. Gostaria que nossos governantes, fossem mais conscientes. Espero, com fé em Deus, que os profissionais da saúde pública sejam instruídos, adequadamente, quanto aos cuidados que um portador de DA merece e que cuidadores, como eu, possam receber orientação e apoio psicológico para continuar a luta diária, que consome toda nossa energia e que possamos, viver e cuidar de nossos doentes, sem nos estressar tanto, principalmente, com o descaso que encontramos em Hospitais e Postos de Saúde da Familia.
Esse manifesto é de suma importancia,deixo aqui minha humilde participação.
Sem perder a esperança, acredito que o Brasil saberá cuidar dos pacientes de Alzheimer, no seu contexto familiar.
Parabéns pela iniciativa. Nã sabemos nada sobre o que nos acontecerá amanhã
Recife/PE
Parabéns a todos que estão envolvidos nesta luta. É urgente a sensibilização dos órgãos competentes. Presenciamos o impacto da doença de Alzheimer na família, na economia doméstica, na saúde física e mental de cuida e a triteza e a inatividade de quem sofre com ela.
É possível melhorar a qualidade de vida com o estímulo técnico das habilidades residuais de quem recebe este diagnóstico. Não podemos perder tempo! E acrescentaria é possível melhorar a reserva cognitiva do idoso que percebe falhas de memória.
Procurem, cobrem, exijam que os serviços abram espaços preventivos de estimulação cognitiva. Precisamos nos unir e lutar por nossos avós, nossos pais, por nós mesmos e por nossos filhos.
Parabenizo a associação ABRAZ nacional e regional pela importante iniciativa.
É importante que este manifesto seja assinado pelo maior número de pessoas possível.
Cabe principalmente aos governantes, a todos os níveis, um maior comprometimento com a causa dos idosos na nossa realuidade.
Precisamos de mais apoio aos cuidadores de portadores da doença de Alzeimer.
FICO FELIZ DE SABER QUE EXITEM PESSOAS COMO VOCES. AFINAL DE CONTAS TODOS NÓS PODEREMOS SER VELHOS UM DIA E QUEM SABE TERMOS ESTÁ DEMENCIA TAMBEM; E QUEM SERÃO OS PROFISSIONAIS QUE CUIDARÃO DE NÓS?
O MOVIMENTO E EXTREMAMENTE VÁLIDO E A LUTA DEVE SER DIARIA QUANDO NÓS QUEREMOS NÓS PODEMOS.
QUE JESUS ABENÇOE A TODOS VOCES.
Temos que ter cuidado com os laboratórios multi-nacionais e o super faturamento em cima dos portadores de DA, considerando o elevado consumo e o troca-troca de medicamentos, digo isso com experiência que relato abaixo.
Para refletir: será que todos os idosos que são considerados portadores de DA, são realmente? Já que a confirmação do diagnóstico só é possivel após a autopsia e nem todos fazem. Que certeza é que temos?
Cuidei de uma idosa que apresentava por anos pequenos lapsos de memória, alguns momentos de desorientação, sem causar grande incômodo, com considerável convivência social. Após uma avaliação médica, considerada portadora de DA, indicado e usado determinado medicamento, que por uma questão ética não posso identifica-lo, ela apresentou imediatamente alucinações agudas, quase que incontroláveis, perdendo repentinamente o controle social, (não chegou a tomar todos os comprimidos de uma só caixa) só voltando a ajustar-se ao meio social após a suspensão do referido medicamento pelo médico, ficando sem utilizar nem mais um outro até a finitude e apresentando um convivio social participativo, sem grandes problemáticas, mesmo em algumas ocasiões apresentando o comportamento inicial.
Refiltamos: será que somos oportunizadores de “DA” para nossos familiares mediante os efeitos colaterais dos medicamentos, já que somos leigos no assunto?
Vocês podem considerar meu comentário fora dos padrões normais, mas é necessário o desafio para reflexão e tomadas de decisões posteriores. Foi isso que eu fiz ao ser cuidadora. Caso a paciente continuasse a tomar o referido medicamento, teria com certeza perdido sua independência e autonômia, o que ela manteve até sua morte, mesmo com suas limitações.
Especialista em Envelheciemento e Saúde do Idoso.
que nunca desistimos dos nossos idosos, porque sem não estavamos aqui.
É importante divulgar o teor do Art. 19 do Estatuto do Idoso:
Os casos de suspeita ou confirmação de maus-tratos contra idoso serão obrigatoriamente comunicados pelos profissionais de saúde a
quaisquer dos seguintes órgãos:
I autoridade policial;
II Ministério Público;
III Conselho Municipal do Idoso;
IV Conselho Estadual do Idoso;
V Conselho Nacional do Idoso.
Que o povo em geral saiba como nossos idosos são importantes tanto na saúde quanto na doença, cuidemos bem deles. obrigada a dra. Izabela Grande que me ensinou a aceitar a DA do meu marido.
Se não houver o respeito aos idosos de hoje, a memória de nosso país será apagada!
A experiência e a nossa história está nas mãos deles!
Os governantes devem usar o dinheiro da saúde para cuidar da saúde do povo.
Quero agradecer e parabenizar a todos,pela iniativa.Tenho na família um DA,e aposentado por invalidez.Ai além do sofrimento da doença,vem o sofrimento pela condição de um tratamento digno.
Gostaria de deixar meu muito obrigado ao Dr.Márcio F.Borges.
Senhores governantes, será que só tomarão alguma atitude quando a doença de Alzheimer chegar em suas casas? Mexam-se, acordem e tomem ciência de uma doença tão cruel tanto para o portador como para seus familiares e cuidadores.
Todos pedimos socorro e atenção urgentemente.
Tenho um imenso respeito por esta classe que com o passar dos anos tornan-se indefesos, e por causa deles estamos aqui; se nós não fazermos nada por eles ; como vai ser o nosso amanhã!?
Vamos apoiar este manifesto, pois só consguimos as coisas neste país quando unimos forças.
Sou cuidadora de meu marido que tem DA também sou vice-presidente de ABRAz de Feira de Santana. Sei que este Manifesto irá contribuir muito par aquele que envelhecem e principalente os que são portadores de DA.
Sou Gerontólogo e muito me dignifica poder contribuir para todas as ações que possam dá uma melhor qualidade de vida para aqueles que envelhecem. ” A Carta de Pernambuco” é um documento que irá fazer a grande diferença no tratamento das pessoas que sofrem com Alzheimer.
acabei de assinar a carta de pernambuco e vou conseguir outras assinaturas, quantas puder. É só o começo mas vamos conseguir sensibilizar as autoridades para o problema que está aí, que sabemos a cada dia cresce mais rapidamente.
Nossos queridos portadores de D.A. merecem que lutemos por eles.
Estamos todos juntos para somar, em beneficio de nossos familiares,amigos e todos que tem na sua familia um portador de DA.
As pessoas que dependem de nós, os cuidadores e familiares, precisamos do apoio de todos que puderem nos ajudar.
adorei essa campanha q de serto td isso e q vcs consigan
Dou total apoia às causas nobres, justas e pertinentes. Podem contar comigo. Todos nós envelheceremos, inclusive as autoridades, e ninguém está imune às enfermidades. Sempre me interessei pelos enigmas do cérebro, seu processo de funcionamento e tratamentos.
Parabéns pela iniciativa.
Total apoio ao abaixo assinado!!!
1. Tratamento digno e de qualidade;
2. Financiamento de estudos e pesquisas sobre a doença de Alzheimer;
3. Ampliação da disponibilidade de acesso a exames complementares que auxiliem o diagnóstico da doença de Alzheimer (imagem, laboratoriais e avaliação neuropsicológica);
4. Desenvolvimento de uma política para capacitação especializada para cuidadores da doença de Alzheimer e sua profissionalização;
5. Qualificação, em diferentes níveis, de todos os servidores da rede de saúde para o atendimento da doença de Alzheimer;
6. Maior divulgação e esclarecimentos sobre a doença de Alzheimer para toda a sociedade em parceria com entidades envolvidas com o envelhecimento;
7. Efetivação das Políticas Públicas sobretudo de saúde para o enfrentamento da doença de Alzheimer;
8. Criação de uma rede interministerial para as pessoas idosas que contemple a atenção em domicílio, centros-dia, instituição de longa permanência adequados e atenção psicogerontológica.
9. Uniformidade e agilização na dispensação dos medicamentos excepcionais para a doença de Alzheimer bem como a urgência na promulgação da nova Lei dos Medicamentos Excepcionais;
10. Aplicação do artigo 19º do Estatuto do Idoso quanto à notificação compulsória da violência pelos profissionais da saúde.
E´cruel o atendimento que se tem no SUS. Os médicos não estão preparados p nos orientar. Me senti muito humilhada até chegar ao tratamento certo. Isso que tenho UNIMED. Mas As autoridades não aceitam a receita de um médico que não seja indicado por eles. Enquanto se ve a doença avançando espera_se uma decisão não sei de quem p poder iniciar o tratamento. E mesmo agora com o tratamento a doença avança sem dó e nem piedade.
VAMOS ACORDAR NOSSOS GORVENANTES!!!!!!VCS TEM TODO O MEU APOIO A TUDO QUE SE RELACIONE A DOEÇA MAL DE ALZHEIMER.SUCESSO NESSA EMPREITADA NOSSSOS PORTADORES D.A MEREREM!!!!
Só nós familiares e cuidadores sabemos o quanto é difícil lidar com o portador da doença de alzheimer, por tanto necessitamos tanto de apoio. Que Deus abençoe a todos nós e que nós consigamos lutar sempre pelos direitos dos nossos velhinhos!
Devemos todos apoiar o manifesto, pois o quadro está se agravando dia-a-dia e não vemos uma atitude mais efetiva das nossas autoridades no sentido de, não diria resolver, mas minorar o sofrimento dos idosos de um modo geral e dos acometidos pelo mal de Alzheimer em particular.
A minha indignação é ver bilhões ser jogado na mão de Lalau,e não ter retorno,
é ver verbas públicas ser votada no congresso para óbras foraonicas e megas
construções,e levarem anos e anos e não serem concluidas.Na minha opinião
os nossos governantes deveriam pensar que todos vamos ser idosos e com a
saúde garantida a nossa pátria que ja é a melhor do mundo,vai ser a mais feliz.
Imagine voce,o Brasil ser o paraiso tão sonhado,com atendimento médico de uma
tecnologia de ponta em toda à area geriatrica.
ENVIEI MEU MANIFESTO E MEU DESABAFO,POIS PERDI MINHA AVÓ EM JANEIRO COM ESSA TERRÍVEL DOENÇA DEGENERATIVA.ESPERO QUE OS GOVERNANTES REALMENTE FAÇAM ALGUMA COISA PELOS NOSSOS IDOSOS,QUE FOI ATRAVÉS DELES ,QUE SE ELEGERAM,PROMENTENDO S A Ú D E !!!E O QUE ELES FAZEM COM NOSSOS IMPOSTOS?JÁ QUE SOMOS DE UM PAÍS QUE MAIS SE PAGA IMPOSTOS AO GOVERNO!
Eu também assinei o Manifesto. Parabéns a todos que tiveram essa iniciativa.
Que Deus abençoe a todos os cuidadores,.
Pedimos mais colaboração e ajuda dos governantes
venho aqui deixar meu apoio a carta de pernambuco ,sou funcionária pública e trabalho na área da saúde ,sei como é dificil comseguir trabalhar nessa área.boa sorte a todos nós cuidadores.
Venho aqui deixar meu apoio a todos os portadores de ALZHEIMER e suas famílias.
Espero que esse manifesto disperte o interesse de nossas autoridades, e de alguma forma, venha a contribuir para a melhora e qualificação da vida dessas pessoas em nosso PAIS.
Assinei o manifesto e vou tentar conseguir mais assinaturas. É uma doença esquisita que vai tirando do nosso convívio uma pessoa muito amada aos poucos e de forma um tanto deprimente. No início a pessoa fica depressiva porque percebe que está indo embora e não consegue fazer nada. Lembro-me da minha mãe nesta fase falando “não sei o que está acontecendo comigo. ‘Tô tão confusa …” E ainda tem muita gente que nem sabe que ela existe. Eu só descobri quando tive o problema em casa. Começo a ver uma luz no fim do túnel! Graças a estas almas iluminadas que não se cansam da luta e muitas vezes alternando com os cuidados de seu familiar portador da doença. Outro dia na reunião conheci uma senhora muito atuante que leva consigo seu marido que é portador da doença. Belo exemplo de força e também de fé em Deus.
Venho aqui deixar meu apoio a todos os portadores e Alzeimer e suas famílias.
Espero que esse manifesto disperte o interesse de nossas autoridades e, de3 alguma forma, venha a contribuir para a melhora e qualificação da vida dessas pessoas em nosso país.
assino e digo que o governo tem que ter mais atenção com os portadores de alzheimer.
Parabéns pela iniciativa,o portador da Doença de Alzheimer está precisando de tudo porque nada tem,a familia fica a mercê de sua propria sorte,acarretando assim a internação do seu familiar em clinicas que mais parecem matadouros.
Agradeço por este manifesto,e espero que tenhamos não Cem mas UM Milhão de
assinaturas,na esperança de que outras pessoas não passem pelo que passei com
minha falecida mãe,implorando socorro e vendo portas fechadas.
Meu carinho e abraço.
É urgente, diria mesmo imperioso que nossas autoridades se sensibilizem com o problema. Meu pai, já idoso, foi diagnosticado há dois anos, contudo, tive dificuldades em conseguir que os próprios médicos fizessem o diagnóstico, mesmo sendo especialistas em Neurologia. Além da desinformação, e possivelmente, não atualização, nos deparamos com outros problemas; o custo da doença. Felizmente, minha família é numerosa e nos temos amparado, mas preocupo-me com a população brasileira que venha depender do SUS e dos caríssimos medicamentos. Lamento, porque vivo essa realidade em casa e também porque conheço pessoas de baixa renda que convivem com a doença sem ter as mínimas condições de socorrer seus doentes.
Outra observação: O diagnóstico de meu pai ocorreu bem no início da doença, ele toma Excelon 6 mg, duas vezes ao dia, e Reminyl 8mg… Ainda assim, tive o desprazer de constatar que a cruel doença evolui sem que possamos fazer nada… A minha solicitação: _ Investimentos em pesquisas.
Eu acredito, é uma forma de contribuir e sanar nossas dores emocionais.
Concordo plenamente na necessidade de ajuda hospitalar por parte dos convenios e governo.
Lí a Carta de Pernambuco.
Me ví ja bem idosa e com Mal de Alzheimer.
Preciso fazer alguma coisa por vc,pelo meu vizinho.
Toda ação leva a uma reação.
Parabens a todos pelo projeto.
As recomendações citadas, são primordiais, mas não esqueçam que não só o paciente com alzheimer precisa de um especialista, um cuidador, medicamentos, exames, etc…mas que a familia também precisa ser orientada por um profissional, ter acompanhamento, pois lidar com um paciente com a doença, sem saber o que pode acontecer. Voces estão de parabéns, o paciente com alzheimer precisa de todo o apoio possível da sociedade e das autoridades, que não sabem ainda muito bem como é ter uma pessoa com esta doença dentro de casa. Parabéns e SUCESSO nesta empreitada de voces.
Que este Simposio seja
um dos muito passos dessa
longa caminhada para conscientizar
os nossos governantes da necessidade
urgente de politicas que priorizem os idosos
Todos este itens da RECOMENDAÇÃO são
extremamente urgentes.
É de grande valia este manifesto, temos que a todo momento , levar esclarecimentos à sociedade civil de que todos nós fazemos a diferença, e que todos juntos podemos fazer muito mais, principalmente fazer valer o Estatuto do Idoso na ÍNTEGRA.Eu ainda tenho esperança de que a sociedade civil ainda verá a força que tem, e que acima de tudo vai se colocar diferente no meio de tanta indiirença…..sou brasileira nunca irei desistir…….
adorei o que esta escrito nesta carta, muits pessoas precisam ver para realmente saber do que se trata e devemos respeitar as pessoas em todas as idades ou com qualquer complicaçao com saúde pois todos merecemos respeito principalmente aqueles que fizeram muito por todos nós….. beijos até breve
Caros Colaboradores ,
As leis foram feitas para serem cumpridas ,e claro, aplicadas. No entanto, esbarramos em burocracias que nos impedem muitas vezes, de alcançar nossos objetivos com maior flexibilidade. Fico feliz quando encontro e conheço pessoas com boa vontade estabelecendo um processo dialógico e multiplicador. Parabéns pela coragem, iniciativa e diversidade.
Abraços, CLaudia Marcato